英国的葛兰素史克(GlaxoSmithKline,GSK)药物研究中心报告了一种如何快速获得稳转的293T细胞,生成慢病毒载体的方法:将编码所有慢病毒载体成分的单个 DNA 结构体稳转入293T细胞,单细胞打印机进行单克隆筛选,获取遗传学和功能稳定的适应悬浮培养的生产用293细胞系。由此产生的悬浮细胞系可生产出与瞬时转染一样高滴度的病毒,可以在一次性搅拌罐生物反应器中轻松放大,并且在后续细胞培养中遗传和功能稳定。此方法将降低慢病毒载体的大规模生产成本,提升慢病毒载体在细胞治疗中的应用价值。(Chen Y H , Pallant C , Sampson C J , et al. Rapid lentiviral vector producer cell line generation using a single DNA construct[J]. Molecular Therapy — Methods & Clinical Development, 2020.) 在基因编辑领域,Stephan Riesenberg等学者进行细胞克隆基因型和靶基因拷贝数分析时使用 Cas9 核糖核蛋白和 DNA 供体电穿孔在 FRMD7 基因中编辑 409-B2 hiPSC,分别用(不用)2 M M3814 处理细胞 3 天后使用单细胞打印机(Cytena)对细胞进行单克隆化用于后续分析。文章中HEK293 和 K562 细胞的单克隆化也是通过使用单细胞打印机分选单细胞来获得的。(Stephan R , Manjusha C , Dominik M , et al. Simultaneous precise editing of multiple genes in human cells[J]. Nuclc Acids Research, 2019(19):19.) Gross等采用f.sight™单细胞打印机,通过GFP报告基因,用于选择和克隆CRISPR/Cas9编辑以敲除RANKL蛋白的间充质干细胞(MSC),以进一步增强MSCs在再生医学中的治疗能力。