生物蛋白由于其多样性及生物相容性，有着非常巨大的应用价值，几千年前，人们就利用微生物酿酒、做面包、食品防腐，随着基因工程和DNA重组技术飞速发展，利用微生物生产生物活性物质已成为一种普遍的技术。基因工程是将外源基因克隆入表达载体，然后将载体转入细菌或酵母中，利用微生物表达外源基因编码的蛋白的一个工艺流程，整个蛋白的生产是一个复杂的过程，表达目标蛋白主要是通过生物反应器发酵或细胞培养，回收目标产物则一般是通过细胞破碎和分离纯化，细胞破碎是分离纯化的关键第一步，经过发酵得到细胞后...

TiYOTM采用光漂白LED技术，强力淬灭自体荧光，大幅提高信噪比，呈现清晰无比的荧光图像。特别适用于处理高度自发荧光的样本。在使用TiYOTM时，您是否对于如何操作它还有很多的疑问？无从下手？当遇到操作问题，如何解决呢？QTiYO™是在染色前还是染色后使用？A在染色前使用TiYOTMQ是否只需在装满PBS的托盘中放置好组织切片就可以用TiYOTM进行淬灭？A对于自体荧光较弱的样品，只需将其插入TiYOTM就能获得淬灭效果。若要获得更充分的淬灭效果，我们建议先在室...

近期武汉生物制品研究所与国家联合疫苗工程技术研究中心等团队在《中国生物制品学杂志》发表关于多类型生物反应器培养Vero细胞制备病毒的成果比较，该研究为不同类型生物反应器培养Vero细胞制备病毒，以及放大培养提供了技术支持，为后期更大规模搅拌式生物反应器高密度贴壁细胞培养病毒奠定基础。目的：比较搅拌式生物反应器、篮式生物反应器和摇床生物反应器培养Vero细胞制备柯萨奇病毒A10型(CoxsackievirusA10,CV-A10)的效果。方法：分别采用2L摇床生物反应器(预辐照...

对于生物制药行业来说中，作为料液的控制手段，配液系统是全流程中重要的工艺设备之一，在药物生产上下游均作为生产系统主体设备使用。在传统的工艺研发及生产流程中，对于50L体积规模以下的混匀需求，常规使用预灭菌管路系统搭配封闭取样瓶使用，不仅使用流程繁琐，对使用场景的洁净度也有较高要求，同时由于流程内自动化系统参与程度较低，对产品质量和数据收集均存在不稳定因素。由此，艾贝泰推出AbioMix®桌面式配液系统，为全流程提供高效混匀解决方案，为研发和生产提供数据和理论支撑。灵活...

在生物制药行业，目前多采用手动的方式来进行细胞、质粒、病毒载体、标准品、内参品等的灌装建库，经常需要几个实验人员互相配合，分别进行开盖、关盖，灌装样品，工作量非常大，存在耗时长，容易染菌、样品之间的一致性比较差等问题，影响下游的研究和生产。那么如何打破传统手工方式进行灌装，消除关键步骤引入的风险点？如何确保灌装至冻存管内的体积及浓度一致性？如何避免长时间的手动灌装导致细胞的活率降低？让“AbioFillV100细胞灌装系统”为您解放双手，简化工艺！实现精准、高效、温和的自动化...

哺乳动物细胞对环境变化高度敏感，大小规模反应器中工艺表现不一致成为放大的主要挑战，其中高二氧化碳分压(pCO2)问题给大规模反应器中细胞生长、代谢、蛋白产量与质量及糖型等关键质量参数带来严重影响。而相关文献指出pCO2通常在30～80mmHg较合适。CO2是有氧呼吸的产物之一，同时作为底物参与回补反应。哺乳动物细胞培养中，CO2的来源包括细胞呼吸产生的CO2、培养基中NaHCO3的分解和控制pH值加入的CO2和NaHCO3/Na2CO3等。动物细胞培养大多使用碳酸-碳酸氢盐(...

间充质干细胞(MesenchymalStemCells，MSC)是一类多能干细胞，能够分化为多种细胞类型，有很强的自我更新能力，具有免疫调节功能，且能分泌多种生物活性因子促进组织修复和再生。因此，MSC在再生医学、组织工程、免疫调节、药物筛选等方面有着广泛的应用潜力。MSC属于贴壁依赖的细胞，通常需要附着在培养表面才能保持干性以及有效增殖和生长。为了进一步发挥MSC的功能，通常会利用微载体或者片状载体进行大规模培养。在MSC的微载体/片状载体培养过程中，常规使用的是胰酶消化后...

河南省预防型疫苗工程技术研究中心，河南省生物医药产业研究院与河南省生物医药工程技术研究中心等多个团队通力合作，在生物制品学杂志发表关于生物反应器大规模培养狂犬病病毒的成果，该研究为150L生物反应器高密度微载体工艺放大提供了技术支持，为后期开发更大规模高密度微载体反应器工艺奠定基础。狂犬病病毒(rabiesvirus,RABV)是致死率高的病毒，分布于多种哺乳动物宿主，这些宿主与人类之间存在复杂的关系。目前，RABV引起的狂犬病每年造成约5.9万人死亡。迄今为止，狂犬病发病后...